全球医生与患者的选择与支持，是捷迈邦美公司坚持开拓创新，用创研不凡精神，打造“膝”世之作，造福更多病患的动力来源。11月23日，OXFORD CEMENTLESS牛津生物型单髁于COA2018期间成功上市。它的推出，将为我国膝关节炎阶梯治疗理念推广再添助力。

Edward Yager先生致辞

捷迈邦美亚太地区战略市场总监Edward Yager先生在致辞中介绍，全球第一款牛津生物型单髁假体应用于2004年，目前全球市场使用率达30%，在中国也已经率先拿到CFDA的批准并且成功上市。牛津和新西兰的登记系统也显示此款假体的十年留存率已达97%。他希望该产品在中国的成功上市能进一步推动使用率上升。

郭万首教授致辞

中日友好医院郭万首教授在致辞中介绍，牛津单髁从1976年问世后，历经3代产品，其独特的设计理念，成为全球的主流选择。而于2004年推出的生物型假体，已经有大量文献报道其生存率接近甚至优于骨水泥型假体。2017年股骨平台的生物型假体已经在我国上市，随着今天这款胫骨平台假体的上市，医生与患者已经可以在手术中选择拥有解决透亮线、避免骨水泥、节约时间，减少垫片磨损等众多优点的全套牛津生物型单髁。

纪斌平教授介绍生物型单髁优势并分享病例

捷迈邦美牛津生物型单髁于2004年推出，它的出现很好解决了骨水泥型假体透亮线问题，避免了骨水泥带来的并发症，并且大大节约了术中时间。作为作为第一位将全生物型牛津单髁用于临床的医生，山西华晋骨科医院纪斌平教授也在本次上市会上介绍了生物型假体的几大优势，并分享了其使用此款产品的宝贵临床经验和病例。

郭万首教授、Edward Yager先生和纪斌平教授共同启动上市仪式

郭万首教授接受骨科在线专访

上市会结束后，郭万首教授也接受了骨科在线的专访。作为国内单髁置换的领军人物，他欣喜看到单髁技术在国内广泛开展，但也指出，对于单髁适应证和相关培训教育仍需加强。首先，单髁手术的患者适应证是非常严格的，如果给不合适的患者勉强行此手术，肯定无法得到满意效果；同时单髁手术注重患者术后功能保留，如果技术不到位，手术效果达不到假体设计，结果也无法让患者满意，这就要求术者接收正规培训，熟练掌握相关技术。他表示这两点也是我国单髁置换手术后续发展的重点工作。

在谈到未来关节外科整体发展情况时，郭万首教授表示，除了目前全面提倡的骨科创新外，精准、微创和阶梯治疗也是趋势。单髁手术作为微创手术的一种，在膝关节骨关节炎阶梯治疗中扮演重要角色。未来器械改进、引入机器人等新技术的发展，会进一步推动单髁置换的精准与微创。

纪斌平教授接受骨科在线专访

生物型假体在全膝人工关节中已经有应用，能将这种设计理念引入单髁是一种创新思路。纪斌平教授在专访中，分享了使用此款生物型假体的临床体验。他表示实际使用中会发现此款假体比一般骨水泥型假体胫骨龙骨稍大，但在使用也无需学习更多新的操作要求，医生只需熟悉假体特点即可掌握。

纪斌平教授还在采访中表达了对单髁未来发展的期待。大多数患者膝关节的骨关节炎发生在内侧间室，在适应证合适的情况下，通过单髁置换就能获得良好结果。同时单髁置换保留了患者的前后交叉韧带，术后运动接近正常膝，患者的感受、步态、满意度都优于全膝。因此，单髁置换未来会有巨大的发展前景。

杨宁先生接受骨科在线专访

作为捷迈邦美关节业务部门总监，杨宁先生也对此款生物型假体充满信心。随着保膝理念的推广，膝关节部分置换也非常热门。面对这种持续升温的状况，捷迈邦美会继续从保持现有优势，并且把有10年以上临床数据的生物型牛津膝引进中国，为中国医患提供更多选择。

杨宁先生也在采访中从企业角度给出了对“保膝理念”的看法。他认为，膝关节炎阶梯治疗是发展趋势，捷迈邦美也将它视为全球发展战略的一部分。公司将继续加强单髁产品的研发，尤其是在产品设计上，将针对亚洲人群不断扩大相关数据库，设计一款更符合他们的单髁假体。对于中国市场，捷迈邦美也会加速单髁产品的本地化生产，同时邀请知名专家参与到假体设计、研发中心来。

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