小儿骨科

郎格罕组织细胞增生症根据骨病变发生的类型临床上可以分为三类：
1. 单发骨病变，不伴有全身病变，即为骨嗜酸细胞肉芽肿
2. 多发骨病变，不伴有全身病变，前两者预后良好
3. 多发骨病变，伴有全身病变，预后较差
骨嗜酸细胞肉芽肿占组织细胞增生症的70%，多为单发。多数人认为是原发性免疫缺陷性疾病，有自愈性，以骨质破坏、组织细胞增生、和嗜酸细胞侵润为其主要特点。
诊断以X 线平片、CT 检查为主，MRI 不具备特异性。
临床以疼痛、肿胀为主，少数有软组织侵袭。平均发病年龄9 岁（1 岁—19 岁）。病变可以发生不同的骨质：以颅骨、脊柱多见。长骨多发生于股骨、胫骨、及肱骨，其他不规则骨也可以发生，几乎不侵袭骺板、骨骺和手足骨。