学术动态
2012-05-30
文章来源:中国医药报 我要说
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日前,北京市药品监督管理局、北京市卫生局在京召开“2012年在用医疗器械监管暨不良事件监测工作会议”,对2012年医疗机构在用医疗器械监管专项工作及医疗器械不良事件监测工作重点作出部署。
据北京市药监局有关负责人介绍,2012年,北京市将在全市二级以上医疗机构中开展在用医疗器械和不良事件监测的监督检查,对部分医疗机构在用输液泵、生物安全柜等医疗器械进行产品检验,了解和评价在用医疗器械的使用质量情况,重点对儿童专科医院和妇幼保健医疗机构的用械情况开展专项检查。
此次会议还总结了2011年北京市医疗器械不良事件监测工作,部署了2012年监测工作重点,并对2011年度全市医疗器械不良事件监测工作的34家先进单位和22位优秀个人进行表彰。
北京市药监局有关负责人介绍说,2011年,北京市17个区、县的75家单位上报《可疑医疗器械不良事件报告》710份。其中,26家三级医疗机构上报548份,19家二级医疗机构上报99份,30家企业上报63份。与上一年相比,报告总数增加了6%,主动报告数量增加了22%;生产企业报告数量增加;覆盖品种增多,可疑医疗器械不良事件共覆盖了57个器械类别、92个品种,同比增加38个品种。
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